服务介绍
SY/T6899-2012-仪器 电容式水露点分析仪 SY/T6899-2012仪器性能 分辨率:0.1℃。 测量准确度:±1℃。 工作压力:大气压力(通过减压调节器将仪器进口压力减压到大气压力进行测量)。 仪器使用环境温度:-20℃~+40℃。 工作流量:0.5L/min~5L/min。 电源:使用的电源应满足防爆等级要求。现场使用的分析仪应有可充电或便于更换的电池。
服务范围全国
检测周期5-7个工作日，可加急
相关资质可提供CMA、CNAS检测报告
服务模式快递寄样、现场取样、人工送样
服务对象企事业单位、高等院校、科研院所
服务方向采购销售、竞标投标、生产研发、科研数据、诊断优化、司法服务
检测标准国家标准、行业标准、企业标准、地方标准、国外标准、非标定制
服务内容
SY/T6899-2012范围
本标准规定了用电容法测定天然气水露点的方法。本标准适用于经处理的管输天然气及车用压缩天然气在大气压下水露点的测定。测定范围为-60℃~0℃。
SY/T6899-2012试验原理
气样以稳定的流量通过测定室中的多孔性氧化铝吸湿层时，吸湿层吸收水分子后，基于水分子的导电性，导致电容值发生变化。在一定范围内，电容值的变化与水含量呈一定的对应关系，测定其电容值即可获得气样中的水含最，再通过露点仪中安装的软件可由水含量换算为大气压下的水露点。
SY/T6899-2012仪器及性能
SY/T6899-2012-仪器
电容式水露点分析仪
SY/T6899-2012仪器性能
分辨率:0.1℃。
测量准确度:±1℃。
工作压力:大气压力(通过减压调节器将仪器进口压力减压到大气压力进行测量)。
仪器使用环境温度:-20℃~+40℃。
工作流量:0.5L/min~5L/min。
电源:使用的电源应满足防爆等级要求。现场使用的分析仪应有可充电或便于更换的电池。
警告:由于测试的是易燃气体，应保证用于危险场所的分析仪能够满足测试安全要求。
SY/T6899-2012-取样要求
按GB/T13609的规定对天然气进行取样。样品温度应高于露点温度5℃及以上，以防止样品在取样管线和分析仪中出现凝析。在低温环境中测定时，宜对取样管线和仪器本身进行保温或伴热，但在进行保温和拌热的过程中，应保证用于危险场所的分析仪能够满足测试安全要求。
分析仪的传感器对污染物非常敏感。对传感器有害的任何污染物在进入传感器之前应将其从样品中除去，使其对准确度或响应时间的影响降至最低。
SY/T6899-2012-测定
- 仪器核查：电容式水露点分析仪在现场使用之前，应使用干燥的压缩氮气对仪器进行吹扫核查，应得到低于-60℃水露点的读数值时，仪器方可使用。
- 现场安装：先在仪器上安装好压力表及流最计，再将取样管线的一端连接至输气管线上(取样管线应尽可能短)，另一端连接至电容式水露点分析仪的进气口处。电容式水露点分析仪安装示意图见图1。
- 取样管线吹扫：在样品进人仪器之前，先打开管道控制阀，再打开减压调节器，至三通阀为排空状态，用样品吹扫取样管线至少2min，吹扫完毕后，将三通阀置于取样状态。
- 仪器自检核查：打开电源开关，检查仪器自检系统工作状态是否正常，待仪器自检状态正常后，方可使用。
- 仪器参数设定：将仪器测定压力值设定为大气压值，并设定合适的流量值。
- 仪器吹扫及测定：用样品吹扫仪器5min,,开始进行连续两次样品的重复测定，记录或保存测定的数据，测定完毕后，先关闭气源、再关闭仪器电源开关，最后将取样管线、压力表、流量计依次从接口上取下，5min后再用堵头将仪器的样品气人口和出口旋紧
SY/T6899-2012-结果的处理
当连续两次测定结果之差在1.0℃以内时，将两次测定结果的平均值作为该压力下水点的测定结果。如果两次重复性测定结果差值超过1.0℃，应重新测定。仪器检测结果需根据校准证书给出的修正值修正。
SY/T6899-2012-精密度
重复性
同一操作者对同一气体样品连续两次测定结果之差应在1.0℃以内。
再现性
不同操作者，使用不同的测量仪器，对同一气体样品测定结果之差应在2.0℃以内
SY/T 6899-2012相似标准
- SY 6899-2012 天然气水露点的测定电容法
- SY/T 6899-2022 天然气 水露点的测定 电容法
- DB51/T 1787-2014 车用压缩天然气加气站质量控制规范
- GB/T 27896-2011 天然气中水含量的测定.电子分析法
- SY/T 7675-2022 天然气 水露点和烃露点的测定 偏振光冷镜法
SY/T 6899-2012 中可能用到的仪器设备
热解吸仪，热脱附仪露点仪、电容水分测定仪、便携式气相、流动分析仪、细胞培养生化分析仪、细胞分析仪、多组分气体分析仪、其它水质分析仪、汽车尾气分析仪/排放测量系统水、活度分析仪、石油低温性能危险气体检测、能源/交通/运输
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保健食品功效宣称：27类功能获官方认可
根据《中华人民共和国食品安全法》及市场监管总局发布的《允许保健食品声称的保健功能目录（非营养素补充剂）》，保健食品可依法宣称以下27类功能，但需满足严格条件：
- 基础健康功能：增强免疫力、抗氧化、辅助降血脂、辅助降血糖、辅助降血压、改善睡眠、促进泌乳、缓解体力疲劳、提高缺氧耐受力、对辐射危害有辅助保护功能。
- 特定人群健康支持：改善生长发育、增加骨密度、改善营养性贫血、对化学性肝损伤的辅助保护作用、祛黄褐斑、改善皮肤水分、改善皮肤油分。
- 消化系统功能：调节肠道菌群、促进消化、通便、对胃黏膜损伤有辅助保护功能。
- 其他功能：清咽、减肥、促进排铅。
合规要求：
- 科学依据：所有宣称需通过人体试食试验、动物实验等科学验证，并提交权威机构报告。
- 标签规范：必须标注“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”警示语，且不得夸大功能范围。
- 审批流程：需经国家市场监管总局注册或备案，取得“蓝帽子”标识后方可销售。
普通食品功效宣称：严格受限，仅限基础营养与感官描述
普通食品（非保健食品）的功效宣称受到《食品安全法》《广告法》等法规严格限制，禁止宣称保健功能或疾病治疗功能，仅允许以下描述：
- 营养信息：
- 可标注“高钙”“低脂”“无糖”等，但需符合GB 28050-2011《预包装食品营养标签通则》要求，并在营养成分表中标示具体含量及NRV%值。
- 示例：某牛奶标注“高钙”，需满足每100ml含钙量≥120mg，且NRV%≥15%。
- 感官特性：
- 可描述口感、风味等，但需避免误导消费者。例如，“口感鲜美”需与实际体验一致，不得使用“精神满满”“元气满满”等暗示健康功效的词汇。
- 原料来源与品质：
- 可标注“澳大利亚奶源”“非转基因大豆”等，但需提供进口证明、检测报告等文件支持。
- 示例：某食用油标注“非转基因”，需提供第三方认证机构出具的转基因成分检测报告。
企业合规建议：三步规避功效宣称风险
- 明确产品定位：
- 普通食品：仅描述基础营养与感官特性，避免使用“增强免疫力”“改善睡眠”等保健功能词汇。
- 保健食品：严格依据注册或备案功能进行宣称，不得超范围宣传。
- 科学验证与标签规范：
- 保健食品需提供人体试食试验报告、动物实验报告等科学依据。
- 普通食品营养声称需符合GB 28050-2011标准，并在标签中标注具体含量。
- 广告内容审查：
- 避免使用“最佳”“最有效”等绝对化用语，以及“治疗”“康复”等医疗术语。
- 参考市场监管总局发布的《广告绝对化用语执法指南》，确保用语合规。
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