服务介绍
康派斯化妆品事业部，拥有完善的仪器平台、强大的谱图数据库、 先进的分析和解析技术， 可向化妆品企业提供化妆品安全评价、 功效测试评价、化妆品稳定性测试、化妆品防腐挑战、化妆品包材相容性测试、注册备案。
服务范围全国
检测周期5-7个工作日，可加急
相关资质可提供CMA、CNAS检测报告
服务模式快递寄样、现场取样、人工送样
服务对象企事业单位、高等院校、科研院所
服务方向采购销售、竞标投标、生产研发、科研数据、诊断优化、司法服务
检测标准国家标准、行业标准、企业标准、地方标准、国外标准、非标定制
服务内容
康派斯化妆品事业部，拥有完善的仪器平台、强大的谱图数据库、 先进的分析和解析技术，具备市场监督管理局授权的化妆品领域CMA资质， 通过建设运营化妆品功效评估、毒理检测、微生物检测、理化检测及研发质 控实验室，组建专业资深法规团队，可向化妆品企业提供化妆品安全评价、 功效测试评价、化妆品稳定性测试、化妆品防腐挑战、化妆品包材相容性测试、注册备案法规咨询、新原料申报、注册备案检测、研发质控等一 站式技术服务，以满足企业产品技术革新、质量控制、安全评估、功效评估及备案上市等需求。
按照《化妆品安全评估技术导则（2021年版）》要求，化妆品注册人、备案人在2024年5月1日后需要提交产品完整版的安全评估报告。完整版安评要求备案人对产品开展稳定性、相容性和防腐调整试验并出具报告。为什么要开展相容性测试呢，法规要求备案人对产品的质量和安全负责，产品的质量安全不仅仅体现在顾客收到产品时外观是否会破损、涂抹使用功能是否符合要求，还包含产品在不同区域、季节、温度环境下是否会发生物理、化学、生物类变化，会不会给消费者带来危害，因此需要系统的去分析各个因素，进行全面的测试验证。
由于5月1日前备案的产品可使用简化版安评，且后续无需补录完整版安评，因此若产品配方无法满足完整版安评要求的情况下，化妆品注册人、备案人可考虑尽早在5月1日前提交注册备案。
化妆品安全评价测试完整版与简版对比
| 序号 | 内容描述 | 简化版安评 | 完整版安评 |
|---|---|---|---|
| 一 | 摘要 |
有害物质和微生物等检测 |
有害物质、微生物、稳定性等检测 |
| 二 | 产品简介 | / | / |
| 三 | 产品配方 | 表1 (产品配方表) |
表1（产品配方表） 增加表2（产品实际成分含量表） |
| 四 | 配方中各成分的安全评估 | 4种证据类型/风险评估程序评估 |
非表格，以文字形式详细评估； 2种证据类型/风险评估程序评估 |
| 五 | 可能存在的风险物质评估 | / | / |
| 六 | 风险控制措施或建议 | / | / |
| 七 | 安全评估结论 | / |
增加防腐剂挑战、理化特性、稳定性、包 装相容性的评估结果 |
| 八 | 安全评估人员签名 | 本人手签名 | 本人手签名 |
| 九 | 安全评估人员简历 | / | / |
| 十 | 参考文献 | / | / |
| 十一 | 附录 | / |
增加防腐剂挑战测试报告、 理化特性、稳定性测试报告、 包装相容性检测报告 |
化妆品安全评估测试具体要求
① 新原料、特殊/普通化妆品注册备案前，应自行或委托专业机构开展安全评估。
② 安评人员，应具备化妆品质量安全相关专业知识，5年以上相关专业从业经历。
③ 普通化妆品有条件豁免毒理试验，婴童、监测期新原料、重点监管对象除外。
④ 必须配合仪器或工具使用的，应确定仪器或工具是否有化妆品功能/参与再生 产/改变作用机理，评估其使用条件下的安全性。
⑤ 已注册备案产品，使用方法、原料毒理/质规改变或有不良反应增加趋势的， 应及时变更产品安全评估资料
| 评估对象 | 要求 |
|
化妆品产品 |
1、以暴露为导向，结合产品的使用方式、使用部位、使用量、残留量 等暴露水平，对产品进行安全评估。 2、按照风险评估程序，对产品中各原料和风险物质进行评估。 3、安全评估后，在满足伦理要求的前提下，通过人体斑贴/人体试用， 进一步排除皮肤不良反应。 4、同系列、名称相同、除着色剂或香料种类/含量不同基础配方相同 的，可只评估调整组分。 5、若不同原料产生相同作用机制的系统毒性、来源于其他产品，需考 虑累积暴露。 6、每个产品均需进行安全评估，按保存期限保管，有变更的及时更新 原来的安评报告。 |
|
儿童化妆品 |
1）评估过程需结合儿童自身特点 2）明确配方设计原则，并对原料使用必要性说明 3）不允许使用有特殊使用目的原料，不鼓励使用基因、纳米技术等原 料 |
《化妆品安全评价测试导则》证据类型
 |
证据类型按顺序从上到下进行确 毒理学关注阈值TTC： 适用化学结构明确，且不含致癌 警告结构，含量较低且缺乏系统 毒理学数据。 分组/交叉参照： 缺乏系统毒性数据的非功效成分， 所参照物质与评估原料/风险物质 有相似的化学结构，相同的代谢 途径和化学/生物反应性。 |
如何应对完整版化妆品安全评估测试报告落地
问题一：配方中原料的评估问题-原料的安全评估或权威机构结论
原料无权威安全评估结论时需考虑的毒理学终点
化妆品防腐挑战测试报告
化妆品安全评估-仿佛测试基本要求
• 儿童、眼部/口唇化妆品：菌落总数≤500（CFU/g 或 CFU/ml）
• 处于研发阶段的化妆品：参考国际通用的标准或方法
• 防腐体系相同且配方近似的产品：可参考已有的资料和实验数据
• 可不进行防腐效能评价：非含水产品、有机溶剂为主的产品、含 水产品中如水活度<0.7、乙醇含量>20％（体积）、高/低pH（≥10或≤3）、灌装温度高于65℃的产品、一次性或包装不能开启等类型的产品等
• 无防腐体系？非常规的防腐体系？
化妆品安全评估测试-稳定性测试报告
稳定性定义
• 稳定性：化妆品在规定或合理可预见的储存和使用条件下，保持 其初始性质或性质不随时间改变的能力。
• 加速稳定性评价：旨在加速由于内在或外在因素而自然发生的失 稳过程，并预测长期行为的研究。
• 长期稳定性评价：监测和研究产品的状态，在合理预期的储存和 使用条件下，以确定其在时间推移下的任何变化过程。
• 稳定性准则：可接受的与初始性质或生产后性质的偏差。
• 稳定性指标：化妆品的状态或行为的性质/参数，应根据要求、 特定产品质量进行监控。
• 保质期：化妆品生产后可保存的推荐期限，在此期间，在预期的 分销、储存、展示和使用条件下，产品的质量或性质仍可接受。
稳定性评价-基本要求
• 目的：通过将不同规格的产品放置在不同的温度、相对湿度、光 照条件下，定期获取产品来检测其感官、功效成分/标志性成分、卫生安全指标等的含量变化，用于指导产品生产及配方设计。
• 评价指标：感官、微生物、理化、功能、其他指标、包装相容性
• 破坏性试验：高温（比加速高10℃）、高湿（75%或更高）、强光
• 加速试验：40±2℃、相对湿度75±5%，6个月
• 长期试验：常温常湿条件下（25±2℃、相对湿度 60±10%/30±2℃、相对湿度65±5%）试验36个月
• 试验样品不少于3批、配方工艺与批量生产一致
• 保质期的确定：一般参考药品，加速试验条件下保存6个月以上，相当于室温放置3年以上。稳定时间=考察时间×4[（耐热温度-18）÷10]
包材相容性测试报告
《化妆品安全技术规范》规定“直接接触化妆品的包装材料应当安全，不得与化妆品发生化学反应，不得迁移或释放对人体产生危害的有毒有害物质。
《化妆品安全评估资料提交指南》问答
一、为何要制定《化妆品安全评估资料提交指南》？
为贯彻落实《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》（2024年第50号）要求，推进化妆品安全评估制度有序实施，强化企业质量安全主体责任意识，提高监管效能，中国食品药品检定研究院结合我国行业发展现状，创新化妆品安全评估管理模式，组织起草了《化妆品安全评估资料提交指南》（以下简称《提交指南》），细化了化妆品安全评估资料提交要求，其附件《化妆品安全评估报告自查要点》（以下简称《自查要点》）为企业准确规范提交安全评估资料提供指引。
二、《化妆品安全评估资料提交指南》包括哪些内容？
《提交指南》正文包括制定背景、适用范围、基于风险管理原则对化妆品的细化分类以及提交安全评估资料要求等内容；附件包括《自查要点》和《化妆品安全评估基本结论示例》。
《自查要点》主要包括安全评估报告中要求的原料安全评估、化妆品终产品安全性测试、特殊情形产品的安全评估、可能存在的风险物质的评估、产品稳定性和微生物学评估、安全评估结论等内容的技术要点。
《化妆品安全评估基本结论示例》的附件1为经质量安全负责人自查后形成的化妆品安全评估报告小结模板，为质量安全负责人列明安全评估报告自查的主要内容。
三、起草《化妆品安全评估报告自查要点》的目的是什么？质量安全负责人为何需对安全评估报告进行自查？
鉴于目前国内行业发展现状，部分企业在开展化妆品安全评估时对法规理解不深入、评估要求不清晰，《自查要点》为企业准确规范提交安全评估资料提供指引，助力企业提升安全评估能力。
《化妆品生产质量管理规范》规定，质量安全负责人应当协助法定代表人承担产品安全评估报告的审核；质量安全负责人对安全评估资料实施自查，有助于引导企业构建完善的安全评估体系，落实企业承担产品安全的主体责任，同时也可以优化安全评估资料提交程序，助力产品研发提速增效。
四、安全评估报告存档备查的含义是什么？
化妆品安全评估报告存档备查作为一项落实企业主体责任、减少企业在化妆品注册备案过程中资料提交工作量的创新性举措，并不是减免企业编制化妆品安全评估报告，更不是对产品安全评估要求的降低。企业应当在申请注册或进行备案前完成产品的安全评估，形成安全评估报告，可参考《自查要点》对安全评估报告完成自查，按照《提交指南》要求仅提交安全评估基本结论，安全评估报告留存在企业备查。监管部门如对企业开展检查发现问题时，将依法予以处置。
五、化妆品终产品安全性测试的适用原则是什么？如何判定原料“含量较低”？
充分考虑目前行业呼吁度及关切度较高的部分原料毒理学数据缺失、安全评估数据依然存在缺口的困难，《自查要点》按照《公告》要求，明确化妆品终产品安全性测试的适用原则。注册人、备案人或者安全评估人员需对原料评估的数据类型和相关的毒理学数据进行充分的研究，如经自行判定无法采用《化妆品原料使用数据指南》中任一数据类型进行评估，在按照风险评估程序进行完整的评估时，确实无法查询到原料的部分毒理学终点的相关数据，同时原料在配方中的含量较低，不具有祛斑美白或者防脱发等特殊功效，且上述情形的原料个数不超过配方中总成分个数的10%，此时可进行终产品安全性测试，对终产品的安全性进行综合评价分析。
由于不同原料的结构和功能有较大差异，如配方中作用于产品的原料，当使用浓度为0.1%时可能对人体几乎无作用，对人体的安全风险较低；但某些作用于人体的原料在使用浓度为0.01%时可能对人体产生安全风险。因此，注册人、备案人或者安全评估人员需根据原料的结构特点、理化特性、产品类型、产品的作用部位和使用方法等因素对原料“含量较低”进行综合研判。
六、化妆品终产品安全性测试的试验项目如何选择？实验室和试验报告的要求是什么？
可以参照《化妆品注册和备案检验工作规范》针对不同类别产品设置的毒理学试验项目和/或人体试验项目（在满足伦理的前提下）开展终产品安全性测试，对产品的安全性进行综合评价分析。实验室和试验报告的要求需满足《化妆品注册和备案检验工作规范》的相关规定。
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康派斯检测专注食品保健检测领域，具备CMA、CNAS资质，检测报告全国通用。涵盖各类产品全检测项目，周期短、数据准。全国服务热线：400-9621-929。
保健食品功效宣称：27类功能获官方认可
根据《中华人民共和国食品安全法》及市场监管总局发布的《允许保健食品声称的保健功能目录（非营养素补充剂）》，保健食品可依法宣称以下27类功能，但需满足严格条件：
- 基础健康功能：增强免疫力、抗氧化、辅助降血脂、辅助降血糖、辅助降血压、改善睡眠、促进泌乳、缓解体力疲劳、提高缺氧耐受力、对辐射危害有辅助保护功能。
- 特定人群健康支持：改善生长发育、增加骨密度、改善营养性贫血、对化学性肝损伤的辅助保护作用、祛黄褐斑、改善皮肤水分、改善皮肤油分。
- 消化系统功能：调节肠道菌群、促进消化、通便、对胃黏膜损伤有辅助保护功能。
- 其他功能：清咽、减肥、促进排铅。
合规要求：
- 科学依据：所有宣称需通过人体试食试验、动物实验等科学验证，并提交权威机构报告。
- 标签规范：必须标注“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”警示语，且不得夸大功能范围。
- 审批流程：需经国家市场监管总局注册或备案，取得“蓝帽子”标识后方可销售。
普通食品功效宣称：严格受限，仅限基础营养与感官描述
普通食品（非保健食品）的功效宣称受到《食品安全法》《广告法》等法规严格限制，禁止宣称保健功能或疾病治疗功能，仅允许以下描述：
- 营养信息：
- 可标注“高钙”“低脂”“无糖”等，但需符合GB 28050-2011《预包装食品营养标签通则》要求，并在营养成分表中标示具体含量及NRV%值。
- 示例：某牛奶标注“高钙”，需满足每100ml含钙量≥120mg，且NRV%≥15%。
- 感官特性：
- 可描述口感、风味等，但需避免误导消费者。例如，“口感鲜美”需与实际体验一致，不得使用“精神满满”“元气满满”等暗示健康功效的词汇。
- 原料来源与品质：
- 可标注“澳大利亚奶源”“非转基因大豆”等，但需提供进口证明、检测报告等文件支持。
- 示例：某食用油标注“非转基因”，需提供第三方认证机构出具的转基因成分检测报告。
企业合规建议：三步规避功效宣称风险
- 明确产品定位：
- 普通食品：仅描述基础营养与感官特性，避免使用“增强免疫力”“改善睡眠”等保健功能词汇。
- 保健食品：严格依据注册或备案功能进行宣称，不得超范围宣传。
- 科学验证与标签规范：
- 保健食品需提供人体试食试验报告、动物实验报告等科学依据。
- 普通食品营养声称需符合GB 28050-2011标准，并在标签中标注具体含量。
- 广告内容审查：
- 避免使用“最佳”“最有效”等绝对化用语，以及“治疗”“康复”等医疗术语。
- 参考市场监管总局发布的《广告绝对化用语执法指南》，确保用语合规。
我们康派斯是一家具备CMA，CNAS资质的第三方检测机构，在对功能食品这块的功效测试上，会先根据您提供的产品成分，来定制功效实验方案，选用斑马鱼作为实验载体，最短三周就能出具测试结果。报告属于科研结果，可以用于申请专利，也可以用来展示给消费者，提高品牌公信力。
面对功能食品市场同质化竞争，康派斯检测集团以上百种功效验证方案助力企业打造差异化优势。服务涵盖养生茶、养生酒、特膳食品、药食同源产品、宠物营养品等热门品类，提供从原料筛选到成品验证的全链条服务。创新斑马鱼实验平台，5-7个工作日完成初步筛选，2周出具完整报告，相比传统实验周期缩短80%以上。结合人体试验、哺乳动物实验，构建"快速验证+深度研究+合规申报"技术体系，为企业节省研发成本，加速产品上市，抢占市场先机。
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深入了解康派斯检测
康派斯检测集团是一家取得"检验检测机构资质认证书CMA"以及"中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书CNAS"的 综合性第三方检测机构。集团主要承担产品的国家监督抽查、行业抽查、以及产品认证、质量争议仲裁、客户委托分析等检验工作。
集团总部位于西安市长安区中兴深蓝科技产业园B4-1座，占地面积8000㎡。拥有价值超亿万元的检验仪器设备400余套。其中来自美国安捷伦(Agilent)，德国布鲁克(Bruker), 瑞士万通(Metrohm) 等进口设备高达90%以上。集团拥有一只高效专业的团队，其中质检技术人员达70%，博士硕士占20%，本科学历占76%以上。
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稳健发展
- 400台
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实验室面积
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我们为各行业供应链上下游提供专业的检验、鉴定、测试/分析，覆盖行业包括：石油、化工、环保、农产与食品、生物医药、原料、气体、工业制造等。
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