服务介绍
化妆品配方是产品安全与合规的核心根基，所有化妆品备案驳回、特证审评补正、市场抽检不合格、平台下架处罚， 80%以上根源来自配方不合规 。随着《化妆品监督管理条例》及配套规范落地执行，药监局对配方原料使用、添加限量、禁限用要求、配伍逻辑的审核愈发严苛。 化妆品产品配方审核，是新品上市前必不可少的前置风控环节，通过专业法规对标、原料筛查、风险研判
服务范围全国
检测周期5-7个工作日，可加急
相关资质可提供CMA、CNAS检测报告
服务模式快递寄样、现场取样、人工送样
服务对象企事业单位、高等院校、科研院所
服务方向采购销售、竞标投标、生产研发、科研数据、诊断优化、司法服务
检测标准国家标准、行业标准、企业标准、地方标准、国外标准、非标定制
服务内容
化妆品配方是产品安全与合规的核心根基，所有化妆品备案驳回、特证审评补正、市场抽检不合格、平台下架处罚，80%以上根源来自配方不合规。随着《化妆品监督管理条例》及配套规范落地执行，药监局对配方原料使用、添加限量、禁限用要求、配伍逻辑的审核愈发严苛。
化妆品产品配方审核，是新品上市前必不可少的前置风控环节，通过专业法规对标、原料筛查、风险研判，提前排查配方漏洞，从源头解决备案失败、审评不通过、产品抽检不合格等问题。康派斯依托CMA/CNAS实验室资质与资深法规团队，为化妆品工厂、OEM/ODM厂商、美妆品牌方提供全方位配方合规审核、风险筛查、配方优化整改一站式服务。
化妆品产品配方审核
什么是化妆品产品配方审核？
化妆品配方审核是依据《化妆品安全技术规范（2015版）》《化妆品原料目录》及各类功效宣称规范，对产品完整配方进行法规合规筛查、风险物质研判、添加限量核查、配方逻辑校验的专业技术工作。
区别于普通资料整理，配方审核聚焦配方本质问题，不仅核查原料是否可用，同时校验添加比例、配伍合理性、杂质风险、功效匹配性，是新品研发、备案注册、产品升级的核心前置工序。
配方审核核心核查内容（全维度合规筛查）
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审核维度 |
详细核查内容 |
审核目的 |
|---|---|---|
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原料准入审核 |
核查所有原料是否收录于《已使用化妆品原料目录》，排查禁用原料、未备案新原料、违规非标原料 |
杜绝原料非法使用，规避配方根本性合规错误 |
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限用物质限量审核 |
严格核对防腐剂、防晒剂、染发剂、抑菌剂、醇类等限用原料添加比例，对标国标最高限值 |
防止原料超标，解决抽检不合格、备案驳回核心问题 |
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风险物质筛查 |
排查原料自带杂质、工艺副产物、残留单体、重金属、微生物风险、甲醛释放体等隐性风险 |
规避隐形风险，完善安全评估风险识别内容 |
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功效配方匹配审核 |
核对配方组分是否支撑产品宣称功效，排查无原料支撑、虚假功效、超范围宣称问题 |
杜绝功效虚标、违规宣称，适配平台上架与监管核查 |
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配方配伍合理性审核 |
核查原料酸碱适配、成分冲突、稳定性缺陷、刺激性叠加等配方设计问题 |
优化产品肤感与稳定性，降低过敏、刺激售后风险 |
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特殊人群适配审核 |
针对儿童化妆品、敏感肌产品，严控高风险原料、刺激性组分，执行更严苛准入标准 |
满足特殊品类合规要求，降低安全舆情风险 |
一、原料合规性审核
① 原料是否列入《已使用化妆品原料目录》
产品配方中所使用的原料均应列入《已使用化妆品原料目录》 或符合《化妆品安全技术规范》（2015年版）的要求。使用未列入目录的原料，需按照化妆品新原料进行注册或备案。
② 禁用/限用组分核查
根据《化妆品安全技术规范》，化妆品禁用原料达1399种（含1290种禁用原料和109种禁用植/动原料）。使用规范中的限用组分、准用防腐剂、准用防晒剂等原料时，必须满足规范要求的最大允许使用浓度。
③ 新原料合规性核查
配方中使用了尚在安全监测期内的化妆品新原料的，应填写已注册或者备案的新原料名称，并确保使用条件符合新原料技术要求。
二、配方含量与排列审核
① 含量准确性与递减排列
产品配方应当提供全部原料的含量，含量以质量百分比计，全部原料应当按含量递减顺序排列。含量0.1%以下的原料也应按照要求降序排列。
② 原料合计应为100%
配方中所有原料含量合计应为100%。含有推进剂的产品，推进剂组成和含量应单独填报，同时标注推进剂和料体的灌装比例。
③ 波动原料的处理
pH调节剂、粘度调节剂等添加量在一定范围内波动的原料，可填写典型值，也可在备注栏填写实际添加量的范围值，但应以最大添加量进行安全评估。
三、原料名称规范性审核
① 名称一致性
配方原料名称应当使用《已使用化妆品原料目录》载明的标准中文名称、INCI名称或英文名称。中文名称与INCI名称/英文名称须对应一致，如不一致应在备注栏说明。
② 植物原料来源标注
配方中使用直接来源于植物的原料，应说明原植物的使用部位。如配方中填报原料为“桃汁”，应根据其来源在备注栏备注使用部位，如“果肉”。
③ 特殊原料标注
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着色剂：应填写《化妆品安全技术规范》载明的着色剂索引号（CI号）
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纳米原料：应在名称后标注 “（纳米级）”
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来源于石油、煤焦油的碳氢化合物：应标明CAS号
-
变性乙醇：应说明变性剂的名称及用量
四、使用目的与功效标注审核
① 使用目的真实性
应根据原料在产品中的实际作用标注其主要使用目的。监管人员在备案后核查中发现，部分功效成分未明确、原料功效与宣称不一致等问题较为典型。
② 功效原料标注
宣称染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发、祛痘、抗皱、去屑、除臭等功效的化妆品，应在配方表使用目的栏中标注相应的功效原料。
五、香精与色素审核
① 香精填报
产品配方表中仅填写“香精” 的，无须提交香精中具体香料组分的种类和含量。但产品标签标识香精中的具体香料组分的，应当在配方表备注栏中说明。
② 色素合规性
使用着色剂为色淀的，应当在着色剂名称后标注 “（色淀）” 。
六、风险物质识别审核
根据《化妆品风险物质识别与评估技术指导原则》，应基于原料的来源、理化特性、制备工艺对原料带入的，和产品生产过程产生或带入的风险物质进行全面识别。
需重点关注的风险物质：
-
滑石粉：配方中含有滑石粉原料的产品，应当检测石棉
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甲醛及甲醛缓释体类：应当检测游离甲醛
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乙氧基结构原料：应当检测二噁烷
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乙醇/异丙醇：含量之和≥10%（w/w）时，应提供甲醇检测报告
普通化妆品 vs 特殊化妆品 审核差异
1. 普通化妆品配方审核
适用于水乳、面霜、面膜、洗护、彩妆、精华等非特殊品类，重点核查禁限用原料、防腐剂限量、常规风险物质、配方基础稳定性，满足备案基础合规要求即可。
2. 特殊化妆品配方审核
适用于防晒、染发、烫发、祛斑美白、防脱发品类，审核标准更严苛。除基础筛查外，需重点审核：专用功效原料合规性、功效添加量达标性、高风险限用原料精准管控、配方与特证申报要求匹配度，直接决定特证注册审评通过率。
康派斯产品配方审核服务
康派斯检测集团具备市场监督管理局授权的化妆品领域CMA资质，可提供以下产品配方审核相关技术服务：
| 服务类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 原料合规性审核 | 核查原料是否列入《已使用化妆品原料目录》，禁用/限用组分是否符合要求 |
| 配方规范性审核 | 审核配方含量排列、原料名称规范性、使用目的标注等是否符合法规要求 |
| 风险物质识别 | 根据原料来源、理化特性、制备工艺等全面识别配方中可能存在的风险物质 |
| 香精与色素审核 | 审核香精填报方式、色素CI号标注等是否符合规范 |
| 新原料合规审核 | 审核新原料使用条件是否符合新原料技术要求 |
| 配方优化建议 | 针对审核中发现的问题提供合规整改建议 |
| 完整版安评报告编制 | 基于审核通过的配方编制完整版安全评估报告 |
注： 康派斯还可根据企业需求进行非标定制服务，满足个性化研发与申报需求。
在化妆品注册备案日趋严格的今天，产品配方审核是合规上市的“第一道关卡”，也是消费者安全的“第一道防线” 。从原料合规性核查到含量准确性验证，从使用目的标注到风险物质识别——每一个细节都决定着产品能否顺利通过备案、能否安全上市。
康派斯检测集团，以科学验证为基石，以权威资质为保障，以专业团队为支撑，助力每一款化妆品用数据说话，让合规有据可依。我们的服务网络覆盖全国多个省份，包括陕西、江苏、宁夏、甘肃、青海、新疆、内蒙古、山西、河南、河北、山东、四川、重庆、湖北、安徽、浙江、广东等，可提供快递寄样与现场取样双重服务。
全国服务热线：400-9621-929
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我公司承诺，对实验得出的各项检测数据都是真实并且有效的，不会恶意串改、伪造检测数据。如有客户对实验得出的检测数据表示疑问，请与我们技术人员取得联系，我公司会为客户进行免费复检。复检后得出的数据如与初次检测的结果相同，我公司将不改变检测结果，如与初次检测的结果不同，我公司会在此期间，对样品进行多次复检实验，最终以其中稳定的实验数据做为最终检测结果。
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因标准信息繁多及其它方面的原因，很多客户会出现不清楚需要检测什么项目的情况，这种情况下，我们会为客户提供相关项目的推荐，但需要客户提供以下信息：
1、提供产品详细介绍，特别是用途。
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康派斯检测专注食品保健检测领域，具备CMA、CNAS资质，检测报告全国通用。涵盖各类产品全检测项目，周期短、数据准。全国服务热线：400-9621-929。
保健食品功效宣称：27类功能获官方认可
根据《中华人民共和国食品安全法》及市场监管总局发布的《允许保健食品声称的保健功能目录（非营养素补充剂）》，保健食品可依法宣称以下27类功能，但需满足严格条件：
- 基础健康功能：增强免疫力、抗氧化、辅助降血脂、辅助降血糖、辅助降血压、改善睡眠、促进泌乳、缓解体力疲劳、提高缺氧耐受力、对辐射危害有辅助保护功能。
- 特定人群健康支持：改善生长发育、增加骨密度、改善营养性贫血、对化学性肝损伤的辅助保护作用、祛黄褐斑、改善皮肤水分、改善皮肤油分。
- 消化系统功能：调节肠道菌群、促进消化、通便、对胃黏膜损伤有辅助保护功能。
- 其他功能：清咽、减肥、促进排铅。
合规要求：
- 科学依据：所有宣称需通过人体试食试验、动物实验等科学验证，并提交权威机构报告。
- 标签规范：必须标注“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”警示语，且不得夸大功能范围。
- 审批流程：需经国家市场监管总局注册或备案，取得“蓝帽子”标识后方可销售。
普通食品功效宣称：严格受限，仅限基础营养与感官描述
普通食品（非保健食品）的功效宣称受到《食品安全法》《广告法》等法规严格限制，禁止宣称保健功能或疾病治疗功能，仅允许以下描述：
- 营养信息：
- 可标注“高钙”“低脂”“无糖”等，但需符合GB 28050-2011《预包装食品营养标签通则》要求，并在营养成分表中标示具体含量及NRV%值。
- 示例：某牛奶标注“高钙”，需满足每100ml含钙量≥120mg，且NRV%≥15%。
- 感官特性：
- 可描述口感、风味等，但需避免误导消费者。例如，“口感鲜美”需与实际体验一致，不得使用“精神满满”“元气满满”等暗示健康功效的词汇。
- 原料来源与品质：
- 可标注“澳大利亚奶源”“非转基因大豆”等，但需提供进口证明、检测报告等文件支持。
- 示例：某食用油标注“非转基因”，需提供第三方认证机构出具的转基因成分检测报告。
企业合规建议：三步规避功效宣称风险
- 明确产品定位：
- 普通食品：仅描述基础营养与感官特性，避免使用“增强免疫力”“改善睡眠”等保健功能词汇。
- 保健食品：严格依据注册或备案功能进行宣称，不得超范围宣传。
- 科学验证与标签规范：
- 保健食品需提供人体试食试验报告、动物实验报告等科学依据。
- 普通食品营养声称需符合GB 28050-2011标准，并在标签中标注具体含量。
- 广告内容审查：
- 避免使用“最佳”“最有效”等绝对化用语，以及“治疗”“康复”等医疗术语。
- 参考市场监管总局发布的《广告绝对化用语执法指南》，确保用语合规。
我们康派斯是一家具备CMA，CNAS资质的第三方检测机构，在对功能食品这块的功效测试上，会先根据您提供的产品成分，来定制功效实验方案，选用斑马鱼作为实验载体，最短三周就能出具测试结果。报告属于科研结果，可以用于申请专利，也可以用来展示给消费者，提高品牌公信力。
面对功能食品市场同质化竞争，康派斯检测集团以上百种功效验证方案助力企业打造差异化优势。服务涵盖养生茶、养生酒、特膳食品、药食同源产品、宠物营养品等热门品类，提供从原料筛选到成品验证的全链条服务。创新斑马鱼实验平台，5-7个工作日完成初步筛选，2周出具完整报告，相比传统实验周期缩短80%以上。结合人体试验、哺乳动物实验，构建"快速验证+深度研究+合规申报"技术体系，为企业节省研发成本，加速产品上市，抢占市场先机。
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康派斯对实验得出的各项检测数据都是真实并且有效的，不会恶意串改、伪造检测数据，出具的检测报告可信，到国内外都认可的。
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康派斯检测集团是一家取得"检验检测机构资质认证书CMA"以及"中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书CNAS"的 综合性第三方检测机构。集团主要承担产品的国家监督抽查、行业抽查、以及产品认证、质量争议仲裁、客户委托分析等检验工作。
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